La Maladie de Crohn, on en a tous entendu parler mais on ne sait pas vraiment ce que c’est… ni même comment ça s’écrit.

Pendant que Sam en chiait sur la reco du tracé de la French Divide, Betty (sa « petite soeur » comme il aime l’appeler) nous a fait une petite vidéo assez cash sur ce qu’elle vit au quotidien avec sa maladie. Sous forme de questions/réponses, caca, gaz, poche, relations intimes, tout y passe ! Bref toutes les questions qu’on n’a jamais osé poser sur la maladie, Betty y répond sans langue de bois. Merci à elle pour sa franchise et son courage de partager cela avec nous !

N’ayez pas peur, cliquez, regardez, partagez !

Voilà pourquoi Samuel et Lionel (les co-fondateurs de la French Divide) roulent avec leurs beaux jerseys tout rose tout flashy, c’est pour DigestScience. Pour que l’on voit enfin les maladies qui ne se voient pas. (Et j’ai trouvé une photo trop collector ! Vous êtes trop beeeelles les copiiiines :D)

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Alors, quand vous en chierez en août durant la French Divide, dites-vous que certaines personnes aimeraient bien pouvoir chier… tout court.